न्यूयॉर्क,10 मार्च (युआईटीवी)- हाल ही में किए गए शोध में पार्किंसंस रोग के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़े एक नए जीन की पहचान की गई है। शेक इट अप ऑस्ट्रेलिया और माइकल जे.फॉक्स फाउंडेशन द्वारा वित्तपोषित ऑस्ट्रेलियाई पार्किंसंस जेनेटिक्स स्टडी (एपीजीएस) ने व्यापक आनुवंशिक विश्लेषण के माध्यम से इस जीन की खोज की है।
पार्किंसंस रोग को कई आनुवंशिक उत्परिवर्तनों से जोड़ा गया है,जिनमें एलआरआरके2 जीन में उत्परिवर्तन भी शामिल हैं। एलआरआरके2 में उत्परिवर्तन, जैसे कि जी2019एस वैरिएंट,काइनेज गतिविधि को बढ़ाने के लिए जाने जाते हैं और पारिवारिक पार्किंसंस रोग के अपेक्षाकृत सामान्य कारण हैं,विशेष रूप से कुछ आबादी के बीच।
भारत समेत दक्षिण एशियाई आबादी में,पार्किंसंस रोग से जुड़े ज्ञात आनुवंशिक उत्परिवर्तनों का प्रचलन, जैसे कि एलआरआरके2 जीन में,अन्य आबादी की तुलना में कम प्रतीत होता है। हालाँकि,हाल के अध्ययनों ने भारतीय आबादी के लिए विशिष्ट नए एलआरआरके2 वेरिएंट की पहचान की है, हालाँकि रोग के विकास में उनके महत्व पर आगे की जाँच की आवश्यकता है।
पार्किंसंस रोग में योगदान देने वाले नए आनुवंशिक कारकों की पहचान लक्षित उपचार और निवारक रणनीतियों को विकसित करने के लिए महत्वपूर्ण है। एपीजीएस जैसे बड़े पैमाने पर आनुवंशिक अध्ययनों सहित चल रहे शोध,विविध आबादी में पार्किंसंस रोग की आनुवंशिक संरचना के बारे में हमारी समझ को बढ़ाते रहते हैं।